(1)1◆★★★、拟参加本项目的潜在供应商在中华人民共和国境内注册，具备有效的营业执照，有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人，能够承担本项目采购的人员、设备及管理能力；2★◆★■◆、拟参加本项目投标人需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料◆■◆◆★： 1.如为所报设备的制造商■★◆■■，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》★■◆★◆； 2.如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《第一类医疗器械生产备案凭证》◆■◆◆；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》★◆■；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品◆■■■★■，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。（以上证明材料须加盖公章）

　　桂林市中医医院388◆◆★.50万元采购顶空进样器,高压灭菌器,超纯水器,折光仪,电导率仪,过氧化氢灭菌◆■◆,...

　　桂林市中医医院203★★■◆◆★.91万元采购顶空进样器,高压灭菌器,超纯水器,折光仪,电导率仪,过氧化氢灭菌■★◆◆◆★,■◆■★◆■...

　　桂林市中医医院388.50万元采购顶空进样器,高压灭菌器,超纯水器◆★◆■★■,折光仪,电导率仪,过氧化氢灭菌,.◆★★◆■★..

　　(1)1、拟参加本项目的潜在供应商在中华人民共和国境内注册，具备有效的营业执照◆★★★★，有独立承担民事责任能力的法人◆★★◆、其他组织或者自然人，能够承担本项目采购的人员◆■★、设备及管理能力■■；2■★■★◆■、拟参加本项目投标人需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料◆★★■： 1◆■◆■■◆.如为所报设备的制造商★◆■★◆★，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； 2.如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》■◆◆■★。非医疗器械无需提供相应材料■◆。（以上证明材料须加盖公章）

　　（3）.本项目远程解密★◆，供应商无需到场★◆★■■■，投标截止时间前30分钟内供应商自行登录系统签到并在投标截止时间后30分钟内完成系统解密及签名环节。

　　盘锦市第三人民医院491.00万元采购生物安全柜,核酸提取仪,PCR◆★■★,大分子作用仪

　　中华人民共和国汕头海关156.00万元采购高压灭菌器,生物显微镜★■,过氧化氢灭菌

　　桂林市中医医院203.91万元采购顶空进样器,高压灭菌器,超纯水器,折光仪◆◆◆■,电导率仪◆◆◆★,过氧化氢灭菌★◆■◆■,..◆◆◆.

　　地点：公告期内凭用户名和密码★★，登录黑龙江省政府采购管理平台(，选择■◆“交易执行-应标-项目投标★■◆◆◆★”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目■■■■★，确认参与后即可

　　(1)1、拟参加本项目的潜在供应商在中华人民共和国境内注册■■◆★■，具备有效的营业执照◆◆◆■★，有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人，能够承担本项目采购的人员、设备及管理能力；2★◆■、拟参加本项目投标人需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料： 1.如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； 2.如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的■■★，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的◆■◆■，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。（以上证明材料须加盖公章）

　　桂林市中医医院388.50万元采购顶空进样器,高压灭菌器,超纯水器,折光仪,电导率仪,过氧化氢灭菌,..★■■◆.

　　(1)1、拟参加本项目的潜在供应商在中华人民共和国境内注册，具备有效的营业执照，有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人，能够承担本项目采购的人员◆◆★◆、设备及管理能力；2◆◆◆◆★、拟参加本项目投标人需按《医疗器械目录分类》规定★■★◆■，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料： 1.如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； 2★★■◆■■.如为代理商或经销商◆★★■，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的■■★◆，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。（以上证明材料须加盖公章）

　　桂林市中医医院203★◆■◆■★.91万元采购顶空进样器,高压灭菌器,超纯水器◆★◆■◆■,折光仪■◆,电导率仪,过氧化氢灭菌,■■◆■..■◆■◆.

　　中华人民共和国汕头海关156.00万元采购高压灭菌器,生物显微镜◆◆★★◆■,过氧化氢灭菌

　　中华人民共和国汕头海关156■★■■◆■.00万元采购高压灭菌器★★◆◆◆■,生物显微镜■★★◆★■,过氧化氢灭菌