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临床检验、病理设备一批(二次)竞争性磋商公告

临床检验、病理设备一批(二次)竞争性磋商公告

  地点:福建省三明市三元区乾龙新村16幢汇鑫大厦12层1209室福建人人招标代理有限公司   截止时间:2024-12-16 09:00:00(北京时间)(从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日)   每日上午:00:00 至 12:00下午■:12:00 至 23■:59(北京时间,法定节假日除外)   采购文件随同本项目采购公告一并···
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  地点:福建省三明市三元区乾龙新村16幢汇鑫大厦12层1209室福建人人招标代理有限公司

  截止时间:2024-12-16 09:00:00(北京时间)(从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日)

  每日上午:00:00 至 12:00下午■◆★★:12:00 至 23★■◆★◆:59(北京时间,法定节假日除外)

  采购文件随同本项目采购公告一并发布,供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号(免费注册)并获取竞争性磋商文件(登陆福建省政府采购网上公开信息系统进行文件获取),否则报价响应将被拒绝。

  地点:采购文件随同本项目采购公告一并发布◆★■★◆◆,供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号(免费注册)并获取竞争性磋商文件(登陆福建省政府采购网上公开信息系统进行文件获取)■◆★■◆,否则报价响应将被拒绝◆★■。

  (1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则★■★,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理■◆★■■。◆★◆★;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴◆★■★,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项★★◆★★;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类★★★■、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内◆★★★◆。;(3)本项目不支持远程磋商◆◆,所有参加投标的投标方代表均需手持本人身份证原件及CA认证卡(数字证书)用于现场解密电子版投标文件。投标方代表为单位负责人的需手持营业执照及身份证正反面复印件;如果 投标方代表不是单位负责人,投标方代表还需单独手持《单位负责人授权书》(附单位负责人身份证及被授权人身份证正反面复印件)以便现场核查。■◆◆★。

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  受三明市皮肤病医院委托,福建人人招标代理有限公司对[350401]RR[CS]2024004-1◆★■■★、临床检验、病理设备一批(二次)组织竞争性磋商,现欢迎国内合格的供应商前来参加。临床检验◆■、病理设备一批(二次)的潜在供应商应在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件★★■◆,并于2024年12月16日 09时00分00秒(北京时间)前递交响应文件◆◆。


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